1. Introduction / 2. Les axes de veilles / 3. Les méthodes et outils de recherche / 4. Les analyses /
5. Présentation des résultats / 6. Conclusion / 7. Bibliographie / 8. Les sites internets /

7. Bibliographie


7.1. Les polymères utilisés dans la fabrication d'appareils médicaux

  1. Kucklick, T. R. (2006). "The medical device R&D handbook."
  2. Portnoy, R. C., Society of Plastics Engineers, et al. (1998). Medical plastics : [ressource électronique] degradation resistance & failure analysis. [Brookfield, Conn.] Norwich, N.Y., Society of Plastics Engineers ;Plastics Design Library.
  3. Rosato, D. V., M. G. Rosato, et al. (2000). Concise encyclopedia of plastics [ressource électronique]. Boston, Kluwer Academic.
  4. Sherman,M. (1998). "Medical device packaging handbook."
  5. Massey, L. K., (2005). "The effects of sterilization methods on plastics and elastomers."

7.2. Les normes entourant la conception et la fabrication d'appareils médicaux

  1. Federal Food, Drug & Cosmetic (FFD & C) Act: 1976
  2. Safe Medical Devices Act (SMDA) :1990
  3. Modernization of Act : 1992 et 1997, FDAMA,
  4. Medical Device User Fee and Modernization Act (MDUFMA) de 2002.
  5. CAN-P Document de procédures canadiennes
  6. CCN Conseil canadien des normes
  7. CEI ou IEC Commission Electrotechnique Internationale
  8. GHTF Global Harmonization Task Force
  9. ISO Organisation internationale de normalisation
  10. PPT Programme des produits thérapeutiques de Santé Canada, Direction générale de la
  11. protection de la santé
  12. RIM Règlement sur les instruments médicaux
  13. SCECIM Système canadien d’évaluation de la conformité des instruments médicaux
  14. SNN Système national de normes du Canada
  15. SQ Système qualité

7.3. Les clients potentiels


  1. Anachemia Science catalog 2009 - Mine Assay supplies
  2. Fisher Science catalog 2009
  3. Canada Wide catalog 2009